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来源:http://www.dexinlouyu.com  日期:2021-04-09
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现在,生育政策倡导优生优育,注重宝宝的质量。孕前检查是很有必要的。遗传病是令我们非常害怕的疾病,它会带给我们子孙后代无穷无尽的灾难。那么,孕妇遗传病都检查什么呢?

  孕妇遗传病都检查什么

  第一,唐氏症:抽取孕妇静脉血液,检验血清绒毛性腺激素,雌三醇,胎儿甲型蛋白,与抑制素等浓度,结合孕妇的年龄,体重,怀孕周数,由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性。

  第二,糖筛:筛查前空腹12小时,将葡萄糖粉50克溶于200ml水中,5分钟内喝完,喝第一口开始计时,1小时后抽血查血糖。

  第三,绒毛活检:受检者平卧,双膝屈曲,用足蹬或膝蹬支撑;医生在超声扫描引导下,将导管经阴道,子宫颈送入胎盘绒毛部分,用空针管吸取少量绒毛送检。

  第四,脱畸全套:抽取孕妇静脉血液,检查血液中风疹,弓形虫,巨细胞病毒抗体IgG,IgM浓度。

  遗传病有哪些

  第一,过敏或哮喘。

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如果父母中只有一人患哮喘或对花生酱,花粉,灰尘等某一种物品过敏,孩子有同样问题的几率是30%~50%,如果父母都患有哮喘或过敏症,那么孩子患病几率就会提高到80%。

  第二,高血压和高血脂。

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如果父母双方中一人患有高血脂或高血压,孩子的患病几率大约是50%;如果父母双方都患有高血脂或高血压,那么孩子患病的几率将会达到75%。另外,如果爷爷奶奶中有人患心脏病,孩子得病的几率也非常高。

  由此看来,孕妇遗传病还是要检查很多方面的,孕妇遗传病非同小可,要给予重视。对此,孕妈也不要给自己太大压力,多和医生交流,全面配合医生。养成良好健康的生活习惯,少接触电子产品,少吃油炸食品。

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